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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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Data corrente: |
18/02/2010 |
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Data da última atualização: |
24/09/2019 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
OLIVEIRA, A. N. de; VERAS, A. K. A.; KADRI, S. M.; FRANCO, M. M.; PINHEIRO, R. R.; ANDRIOLI, A.; SIDER, L. H. |
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Afiliação: |
Alexsandro Nunes de Oliveira, Graduação - Universidade Estadual Vale do Acaraú (UVA) - Sobral, CE; Ana Kamila Andrade Veras; Samir Moura Kadri; MAURICIO MACHAIM FRANCO, Cenargen; RAYMUNDO RIZALDO PINHEIRO, CNPC; ALICE ANDRIOLI, CNPC; LUCIA HELENA SIDER, CNPC. |
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Título: |
Padronização das técnicas de processamento e extração de RNA viral de amostras de sêmen caprino. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
In: ENCONTRO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 11.; ENCONTRO DE PÓS-GRADUAÇÃO E PESQUISA, 3., 2009, Sobral. [Anais...]. Sobral: Universidade Estadual Vale do Acaraú, 2009. 1 f. 1 CD ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O sêmen se mostrou uma amostra adequada para a detecção de RNA genômico do vírus da artrite-encefalite caprina; As sucessivas lavagens com PBS estéril foram eficientes para a retirada do fluido seminal do restante dos componentes celulares; A incubação do sêmen fresco a 60°C por 30 minutos, após a homogenização em solução denaturante, foi eficiente para a dissolução protéica e inibição de Rnases, sendo adequada para iniciar o protocolo de extração de RNA viral de amostras de sêmen. |
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Palavras-Chave: |
Artrite Encefalite Caprina; CAEV; Caprine arthritis encephalit virus; RT-nested PCR. |
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Thesagro: |
Caprino; Doença animal; RNA; Sêmen. |
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Thesaurus Nal: |
Goats. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/85949/1/RAC-Padronizacao-das-tecnicas-de-processamento.pdf
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Marc: |
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520 $aO sêmen se mostrou uma amostra adequada para a detecção de RNA genômico do vírus da artrite-encefalite caprina; As sucessivas lavagens com PBS estéril foram eficientes para a retirada do fluido seminal do restante dos componentes celulares; A incubação do sêmen fresco a 60°C por 30 minutos, após a homogenização em solução denaturante, foi eficiente para a dissolução protéica e inibição de Rnases, sendo adequada para iniciar o protocolo de extração de RNA viral de amostras de sêmen.
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Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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